Pharmatek aumenta la capacidad de cápsulas llenas de líquido

La adición de nueva tecnología aumenta la tasa y la escala de las producciones de relleno líquido de la empresa

San Diego, CA /PRNewswire/ - Pharmatek Laboratories, Inc., una organización de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) de primer nivel que apoya a la industria farmacéutica, anunció que ha ampliado sus capacidades existentes de encapsulación de líquidos mediante la compra de Qualicaps® Sistema Automatizado de Llenado y Enfajado de Líquidos FS3. La incorporación de Qualicaps® La unidad FS3 a las capacidades de fabricación de Pharmatek aumenta la eficiencia general en la escala de producción de la Fase 2.

"La unidad Qualicaps® FS3 aumenta nuestra escala de llenado de cápsulas y también tiene una serie de otras características que aumentan la calidad de esta forma de dosificación en particular", afirmó Kevin Rosenthal, director de fabricación de Pharmatek. "Tiene una sólida tecnología de sellado de banda de gelatina que permite una rápida verificación visual de la integridad del sello. La unidad Qualicaps® FS3 también tiene un sistema de tolva calentada para manejar una amplia gama de viscosidades líquidas, incluidas las formulaciones semisólidas y otras BCS Clase II. "

Los Qualicaps® La unidad FS3 está equipada con un sistema de purga de gas inerte y una característica única de levantamiento de cápsulas, lo que permite el manejo de medicamentos sensibles al oxígeno. El sistema de purga de gas inerte presenta aire caliente, o gas inerte, en el espacio superior de la cápsula, lo que minimiza los defectos del proceso y, por lo tanto, aumenta el rendimiento general del producto. El sistema de llenado y bandas de líquidos FS3 está configurado para manejar bandas transparentes o de colores y cápsulas de gelatina o HPMC que varían en tamaños de 4 a 00.

"La adquisición de la unidad Qualicaps® FS3 aumenta sustancialmente nuestra tasa de llenado de cápsulas líquidas cGMP. Esta mayor tasa permite que Pharmatek sea más rentable para proyectos de encapsulación de líquidos a mayor escala. Una producción más eficiente de lotes a mayor escala nos ayuda a brindar un mejor soporte a nuestros clientes a través de sus estudios clínicos de fase 2B de última etapa", afirmó Jeffrey Bibbs, director ejecutivo y CSO de Pharmatek.

Para obtener una lista completa de los equipos y capacidades de fabricación de Pharmatek, visite: www.pharmatek.com/gmp-manufacturing.html.

Acerca de Pharmatek Laboratories, Inc. Pharmatek Laboratories, Inc. es una organización de fabricación y desarrollo de contratos farmacéuticos de primer nivel que proporciona un servicio completo de desarrollo de productos de química farmacéutica para las industrias biotecnológica y farmacéutica. Pharmatek se enfoca en llevar los compuestos del cliente desde el descubrimiento hasta la clínica con servicios que incluyen la selección de compuestos, el desarrollo analítico, las pruebas de preformulación, el desarrollo de formulaciones, la fabricación de cGMP, el almacenamiento y las pruebas de estabilidad, y el desarrollo de fármacos citotóxicos y de alta potencia.

Las declaraciones contenidas en este comunicado de prensa que no son hechos históricos pueden constituir declaraciones a futuro. Todas las declaraciones prospectivas están sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran de los proyectados, incluidos los pronósticos de ventas y la expansión estratégica. Las marcas comerciales Pharmatek, Pharmatek Laboratories, Inc., Hot Rod Chemistry, Pharmatek Formulation Screening, Pharmatek University y PTEK U son todas propiedad de Pharmatek Laboratories, Inc. Se puede obtener información adicional sobre Pharmatek Laboratories en el sitio web http://www. pharmatek.com o llamando al 858-805-6383.

FUENTE: Pharmatek Laboratories, Inc.

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